Кофейные пятна на коже ребенка комаровский

Кофейные пятна на коже ребенка комаровский

Пятна типа кофе с молоком у ребенка

Дискретные светло-коричневые пятна типа «кофе с молоком» появляются при рождении или в детстве у 10-20% здоровых детей. Размер их варьирует от небольших веснушек до пятен диаметром более 20 см, при этом они могут располагаться на любом участке кожи.

Хотя большинство детей с такими пятнами здоровы, наличие шести и более очагов при диаметре каждого очага >5 мм у ребенка младше 15 лет (и очагов диаметром > 1,5 см у лиц старшего возраста) является диагностическим маркером классического нейрофиброматоза (т.е. болезни Реклингхаузена или по классификации Национального института здравоохранения — нейрофиброматоза типа 1).

С другой стороны, 90% лиц с нейрофиброматозом имеют как минимум одно пятно типа «кофе с молоком». Часто присутствуя при рождении, такие пятна у детей с нейрофиброматозом обычно увеличиваются в размерах и числе во время периода детства, особенно в первые несколько лет жизни.

Другие признаки нейрофиброматоза, такие как веснушчатость в подмышечной области (симптом Кроу), нейрофибромы и гамартомы радужки (например, узелки Лиша), могут появиться только в позднем детском или подростковом возрасте.

Гистологические признаки включают увеличение количества меланоцитов и повышенное содержание меланина в меланоцитах и кератиноцитах. В пятнах «кофе с молоком» при нейрофиброматозе обнаружены гигантские гранулы пигмента, но их можно также наблюдать в таких пятнах, возникающих спорадически, а также в невусах, веснушках и лентиго.

Лазеры для терапии пигментированных очагов (рубиновый с модуляцией добротности, неодимовый на иттрий-алюминиевом гранате и лазер на александрите) предоставляют безопасную, эффективную и сравнительно безболезненную терапевтическую альтернативу для удаления пятен типа «кофе с молоком».

Пятна «кофе с молоком» не являются специфичными для нейрофиброматоза, они ассоциируются также с другими заболеваниями, в том числе туберозным склерозом, синдромом Мак-Кьюна-Олбрайта, LEOPARD-синдромом, синдромом эпидермального невуса, синдромом Блума, атаксией-телеангиэктазией и синдромом Сильвера-Рассела.

Пятна типа «кофе с молоком»:

а-в — у 16-летней девушки с нейрофиброматозом множественные пятна «кофе с молоком» присутствуют с раннего детства

а — в подмышечной впадине у нее такое пятно диаметром 4 см и диффузная веснушчатость

б — в пубертатном периоде начали развиваться распространенные нейрофибромы. Обратите внимание на вариабельные размеры дермальных опухолей на животе у девушки

в — кожные фибромы появились также на сосках. Обратите внимание на диффузную веснушчатость груди, Пятна типа «кофе с молоком»:

а — в центре крупного пятна «кофе с молоком», которое присутствовало с рождения, у этой 6-летней девочки развилась рыхлая опухоль.

Биопсия опухоли показала наличие нейрофибромы. Обратите внимание на пигментированный темно-коричневый невус в границах пятна «кофе с молоком»

б — крупное одностороннее пятно «кофе с молоком» было замечено на животе у этого ребенка с рождения.

Позднее развились другие признаки, типичные для синдрома Олбрайта

в — у здорового 8-летнего мальчика крупное сегментарное пятно «кофе с молоком», которое не изменилось с рождения.

Заболевания, ассоциированные с пятнами по типу «кофе с молоком»

Будем рады вашим вопросам и отзывам:

Материалы для размещения и пожелания просим присылать на адрес otzivi_i_zamechania@meduniver.com

Присылая материал для размещения вы соглашаетесь с тем, что все права на него принадлежат вам

При цитировании любой информации обратная ссылка на MedUniver.com — обязательна

Для получения координат авторов статей просьба обращаться к администрации сайта

Вся предоставленная информация подлежит обязательной консультации лечащим врачом

Администрация сохраняет за собой право удалять любую предоставленную пользователем информацию

Источник: http://meduniver.com/Medical/Dermat/piatna_tipa_kofe_s_molokom_u_rebenka.html

Пятна цвета кофе с молоком у ребенка

Пятно цветом кофе с молоком.

У дочки с рождения было на лодыжке пятно цветом кофе с молоком, сейчас дочери 2,9г заметила что пятно подросло. В понедельник побегу к дерматологу, ребенок неоднократно осматривался и хирургом и невропатологом и педиатром, никто не обращал внимания. Чё-то начиталась в инете. У самой есть такое пятно на бедре, с детства маленькое. Присмотрелась у дочки и нашла еще одно маленькое на ягодице, кожа у неё смуглая сложно отыскать, пока только два выявила. Опасно ли это и к какому лучше врачу сходить.

У дочки с рождения было на лодыжке пятно цветом кофе с молоком, сейчас дочери 2,9г заметила что пятно подросло. В понедельник побегу к дерматологу, ребенок неоднократно осматривался и хирургом и невропатологом и педиатром, никто не обращал внимания. Чё-то начиталась в инете. У самой есть такое пятно на бедре, с детства маленькое. Присмотрелась у дочки и нашла еще одно маленькое на ягодице, кожа у неё смуглая сложно отыскать, пока только два выявила. Опасно ли это и к какому лучше врачу сходить. Мама Гаврюшки-Викушки

У моей тоже есть,на руке.Сейчас ей 4 года,немного подросло за эти годы,ну ведь ребёнок растёт!У моей подруги вся нога,т.е.ляшка с таким пятном,ну и что?

Да я тут уже 4 пятна нашла, одно на ноге с рождения, одно 1мм на ягодице, 1мм около груди и одно небольшое на руке под загаром еле нашла. Если бы не искала сказала бы что у нас одно на ноге. Теперь боюсь, что скажут. Мама Гаврюшки-Викушки

Я понимаю, что Вы боитесь нейрофибромотоза? То же переживала и даже сына к генетикам водила. У сына одно пятно кофейного цвета. Генетик мне объяснил, что нейрофибромотоз практически не диагностируется. Для его диагностики нужно очень много симптомов, один из которых кофейные пятна более 6 штук. И даже если диагноз есть, то это абсолютно не значит, что он себя проявит. Сходите к генетику и успокойтесь.

У моей дочки пятно кофе с молоком 4 х 6 см. с 5 мес. в 10 мес. невролог записал это в медкарте..сказал, что пятно такого цвета особой опасности не представляет, если нет ещё таких пятен, надо просто наблюдать, возможен риск заболеть нейрофиброматозом. Единственное что он посоветовал защищать пятно от солнца. Сейчас ей 3,8 лет, пятно немного выросло — 5,5 х 8 см. До настоящего времени проблем никаких не возникло.

Да его боюсь. В роду не у кого ничего подобного не было, но всеравно боюсь. Спасибор за подробный ответ, немного успокоилась, схожу в понедельник в дерматологу, будут подозрения съездием к генетику. Мама Гаврюшки-Викушки

Нейрофиброматоз Реклингхаузена у детей, лечение

Нейрофиброматоз Реклингхаузена. Лица мужского пола болеют данным дерматозом приблизительно в два раза чаще женщин.

Впервые заболевание было описано в 1792 г. Тилезиусом. Только через 100 лет Реклингхаузен отметил связь мягких опухолей с поражением нервной системы, что и послужило названию болезни.

Клиника нейрофиброматоза. Основным признаком заболевания у взрослых являются мягкие опухоли, числом от нескольких десятков до тысяч, расположенные в толще кожи. Величина их от горошины и более, они могут достигать гигантских размеров, некоторые опухоли на ножке. Локализация: туловище, конечности, шея и голова. У детей, особенно первых лет жизни, опухоли отсутствуют. Для детского возраста наиболее типичен второй признак нейрофиброматоза — пигментные пятна цвета кофе с молоком. Их называют также печеночными пятнами , по своей форме они часто напоминают печень в разрезе. Появляются пятна с рождения и нередко их принимают за родинки. При стертых формах нейрофиброматоза в качестве единственных симптомов болезни фигурируют лишь несколько пигментных пятен. Р. С. Бабаянц и А. С. Сергеев, Е. А. Абальмасова и В. Н. Бунятов считают, что для того, чтобы пятна цвета кофе с молоком рассматривать как моносимптомную форму болезни Реклингхаузена, нужно, чтобы поперечник их был не менее 1,5 см, а число не менее 5-6. Критерий 6 пятен цвета кофе с молоком дает возможность выявить при массовом медицинском осмотре населения не менее 3/4 больных нейрофиброматозом.

ЧИТАЙТЕ ТАКЖЕ:  Солнечный ожог кожи у ребенка

У 50 % больных обнаруживают патологию со стороны глаз в виде глиомы зрительного нерва, невриномы сосудистой оболочки, пигментных узелков (так называемые факомы) на радужных оболочках. По ходу нервных стволов образуются невриномы или неврофибромы (реже глиомы). Эти поражения, как правило, не причиняют существенных страданий, иногда возможны возникновение атрофии зрительного нерва и поражение слухового нерва. Нередко отмечают снижение интеллекта или отставание умственного развития больных, депрессивные состояния; лицо имеет туповато-сонное выражение . Весьма разнообразны скелетные изменения в виде гипо-и гиперплазии костной ткани; главными из них являются кифоз и сколиоз, которые при далеко зашедших изменениях могут приводить к нарушению функций спинного мозга вследствие его сдавления. Не представляют редкости сопутствующие заболевания внутренних органов, которые зависят от образования опухолей в сосудах, обеспечивающих их кровоснабжение. Малигнизация опухолей из недифференцированных нервных клеток и клеток шванновских оболочек наблюдается в 2-16 % случаев и приводит около 10 % больных к смерти (саркоматозное перерождение неврофибром).

Мягкие кожные опухоли возникают к 10-14 годам, их количество особенно увеличивается в пубертатном периоде, так же, как число неврином и шванном. Могут наблюдаться и другие изменения: веррукозные невусы, голубые невусы, невусы типа звериной шкуры, ангиомоподобные и липомоподобные опухоли, различные разрастания слизистых оболочек. Заболевание особенно обостряется во время беременности, после инфекционных болезней или травм. Часто отмечается преобладание какого-либо типа симптомов (кожных опухолей, пятен, неврином и т. д.) в данном роду. Иногда среди страдающих этим заболеванием наблюдается низкий рост, гипертонические кризы (из-за поражения почек). У некоторых больных отмечают изменение ногтей, поражение слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта и мочевого пузыря.

Частота заболевания весьма высокая и составляет 1. 3000 населения, с мутациями 1 -1,4 локусов на поколение (или 13-25 гамет на 10

5). Приблизительно у 50% больных не удается обнаружить в анамнезе указаний на такое же заболевание родственников. Описано немало случаев болезни среди неомутантов. Большинство исследователей полагают, что нейрофиброматоз является моногенным заболеванием с широким спектром (плейотропным) действия, высокой пенетрантностью и большими колебаниями экспрессивности. Регулярность аутосомно-доминантной передачи этого факоматоза настолько высока, что он существует во многих поколениях рода. Однако, учитывая резкое уменьшение шансов на построение устойчивой семьи, плодовитость больных резко снижается, особенно у лиц мужского пола.

Лечение нейрофиброматоза Реклингхаузена носит консервативный характер, специфической терапии нет. Быстро растущие или уже имеющие большие размеры опухоли, если они беспокоят больного, а иногда по косметическим показаниям, подлежат оперативному удалению. W. Stegmann считает, что опухоли, не вызывающие функциональных нарушений, удалять не следует.

Еще по теме:

Родимые пятна

Виды родимых пятен

Кофейное пятно, или родимое пятно – это доброкачественное образование на коже с четкими границами светло коричневого цвета (цвета кофе с молоком). Несколько кофейных пятен на коже не говорят ни о какой патологии. Такое пятно еще называют «пятно типа кофе с молоком». Пятна круглой или овальной формы, 1-4 см в диаметре, с гладкой поверхностью. По происхождению это не родинки, кофейные пятна не перерождаются, а есть они у 20 % людей. Такие пятна чаще всего появляются в раннем детском возрасте или есть уже с рождения. Они бывают довольно таки крупных размеров, из-за чего их легко травмировать, но травма не приведет к перерождению пятна. Кофейные пятна появляются одинаково часто и у мужчин, и у женщин.

Лечения кофейные пятна не требуют. Они не представляют угрозы, а только косметический дефект.

Более 6 пятен на коже требуют консультации дерматолога. Это может быть началом развития заболевания под названием нейрофиброматоз.

Нейрофиброматоз лечение

Нейрофиброматоз – наследственное заболевание, первыми проявлениями которого являются кофейные пятна. Со временем количество пятен на коже увеличивается, начинают появляться нейрофибромы – узелки телесного цвета, возвышающиеся над поверхностью кожи, достигающие 1 см в диаметре.

Меланоз Дюбрея или черное родимое пятно – заболевание, относящееся к группе предраковых. На коже появляется очаг черного цвета. Сначала он может быть коричневого цвета, затем темнеет. Края ровные, четкие. Может занимать площадь от нескольких мм до нескольких см. Характерна неравномерность окраски: с одной стороны могут быть отдельные резко пигментированные участки, с другой стороны – наоборот, участки просветления. Появляется меланоз Дюбрея на незащищённых от солнца участках кожи: лице, тыле кистей. Длительное время очаг может оставаться плоским, однако рано или поздно начинают формироваться узлы на его поверхности. Заболевание развивается примерно одинаково у мужчин и у женщин. Его пик приходится на возраст 50-60 лет. Чем раньше поставить диагноз, тем лучше прогноз. На фоне меланоза Дюбрея с годами может сформироваться меланома, однако прогноз при такой меланоме лучше, чем при первично сформированной меланоме. Отличать это заболевание следует от пигментированной формы себорейного кератоза, пигментированной базалиомы. Описаны случаи врожденного меланоза Дюбрея, при котором поражены 20-30 % кожи ребенка, или сочетания меланоза с врожденным невусом. Прогноз и в одном и в другом случае неблагоприятный.

Лечение меланоза Дюбрея необходимо проводить только в специализированных медицинских учреждениях, онкоцентрах. При небольших размерах очага его можно иссечь. Обширные очаги меланоза можно удалить только с помощью иссечения с пластикой тканей.

Белое пятно на коже или анемический невус. представляет собой пятно, лишенное иннервации или связанное с недоразвитием сосудов. Анемический невус – врожденное пятно, остается белым на фоне загара, поверхность его гладкая. Размеры не увеличиваются, края четкие. Пятно не всегда можно увидеть при рождении, иногда оно становиться заметным позже. Удалить анемический невус невозможно.

Анемический невус необходимо отличать от:

Витилиго — белые пятна с четкими границами, которые увеличиваются в размерах, сливаются между собой. Происходит это потому, что кожа теряет свой пигмент (клетки меланоциты), которые не восстанавливаются. Причина заболевания неизвестна, играет роль наследственность.

ЧИТАЙТЕ ТАКЖЕ:  Облезает кожа стопах у ребенка

Лишай — паразитарные грибы на коже человека вызывают появления белых пятен с шелушащейся поверхностью. Такие пятна без четких границ, а йодом окрашиваются более интенсивно.

Стрептодерамия — белые пятна с нечеткими границами. Чаще всего они появляются у деток на лице. Причина их появления – стрептококк, разрушающий пигмент кожи. Такие пятна не нуждаются в лечении и проходят самостоятельно.

«Винные» пятна, или сосудистые мальформации — это пороки развития сосудов кожи. Они есть уже при рождении в виде розовато-красного и красно-фиолетового пятна. Растут вместе с ребенком. У «винных пятен» всегда четкие границы, гладкая поверхность.

Сосудистые мальформации никогда не исчезают, с возрастом становятся более синюшными. На их поверхности появляются разрастания.

Наиболее современным, косметически эффективным методом является лечение «винных» пятен с помощью специального сосудистого лазера на красителе (родамине) с длинами волн 577-595 нм. Лазер безболезненно, не травмируя кожу и безвредно для ребенка, осветляет или удаляет пятна.

Сосудистые мальформации необходимо отличать от гемангиом.

Источники: http://eva.ru/kids/messages-2359062.htm, http://www.blackpantera.ru/venerologija/17459/, http://www.rodinki.com.ua/moles-and-birthmarks/rodimye-pyatna

Комментариев пока нет!

Избранные статьи

А2 глобулины повышены у ребенка

Биохимический анализ крови: определение белков и показателей азотистого обмена Белки далее.

Бифидумбактерин при запорах у грудничков отзывы

бифидумбактерин новорожденным. можно? нам тоже до месяца прописывали. еще врач далее.

Капли насморка детей 6 лет

Лечение при насморке далее.

Аллергический дерматит фото у детей на лице

Дерматит может появляться далее.

Ребенка повышено соэ крови норма

Норма СОЭ в крови. Причины далее.

Ребенка понос после свечей

Свечи от поноса (диареи) В том случае, когда у маленького далее.

Источник: http://zdorove-detej.ru/pjatna-u-rebenka/pjatna-cveta-kofe-s-molokom-u-rebenka.html

Пятна цвета кофе с молоком у ребенка

Пятно цветом кофе с молоком.

У дочки с рождения было на лодыжке пятно цветом кофе с молоком, сейчас дочери 2,9г заметила что пятно подросло. В понедельник побегу к дерматологу, ребенок неоднократно осматривался и хирургом и невропатологом и педиатром, никто не обращал внимания. Чё-то начиталась в инете. У самой есть такое пятно на бедре, с детства маленькое. Присмотрелась у дочки и нашла еще одно маленькое на ягодице, кожа у неё смуглая сложно отыскать, пока только два выявила. Опасно ли это и к какому лучше врачу сходить.

У дочки с рождения было на лодыжке пятно цветом кофе с молоком, сейчас дочери 2,9г заметила что пятно подросло. В понедельник побегу к дерматологу, ребенок неоднократно осматривался и хирургом и невропатологом и педиатром, никто не обращал внимания. Чё-то начиталась в инете. У самой есть такое пятно на бедре, с детства маленькое. Присмотрелась у дочки и нашла еще одно маленькое на ягодице, кожа у неё смуглая сложно отыскать, пока только два выявила. Опасно ли это и к какому лучше врачу сходить. Мама Гаврюшки-Викушки

У моей тоже есть,на руке.Сейчас ей 4 года,немного подросло за эти годы,ну ведь ребёнок растёт!У моей подруги вся нога,т.е.ляшка с таким пятном,ну и что?

Да я тут уже 4 пятна нашла, одно на ноге с рождения, одно 1мм на ягодице, 1мм около груди и одно небольшое на руке под загаром еле нашла. Если бы не искала сказала бы что у нас одно на ноге. Теперь боюсь, что скажут. Мама Гаврюшки-Викушки

Я понимаю, что Вы боитесь нейрофибромотоза? То же переживала и даже сына к генетикам водила. У сына одно пятно кофейного цвета. Генетик мне объяснил, что нейрофибромотоз практически не диагностируется. Для его диагностики нужно очень много симптомов, один из которых кофейные пятна более 6 штук. И даже если диагноз есть, то это абсолютно не значит, что он себя проявит. Сходите к генетику и успокойтесь.

У моей дочки пятно кофе с молоком 4 х 6 см. с 5 мес. в 10 мес. невролог записал это в медкарте..сказал, что пятно такого цвета особой опасности не представляет, если нет ещё таких пятен, надо просто наблюдать, возможен риск заболеть нейрофиброматозом. Единственное что он посоветовал защищать пятно от солнца. Сейчас ей 3,8 лет, пятно немного выросло — 5,5 х 8 см. До настоящего времени проблем никаких не возникло.

Да его боюсь. В роду не у кого ничего подобного не было, но всеравно боюсь. Спасибор за подробный ответ, немного успокоилась, схожу в понедельник в дерматологу, будут подозрения съездием к генетику. Мама Гаврюшки-Викушки

Нейрофиброматоз Реклингхаузена у детей, лечение

Нейрофиброматоз Реклингхаузена. Лица мужского пола болеют данным дерматозом приблизительно в два раза чаще женщин.

Впервые заболевание было описано в 1792 г. Тилезиусом. Только через 100 лет Реклингхаузен отметил связь мягких опухолей с поражением нервной системы, что и послужило названию болезни.

Клиника нейрофиброматоза. Основным признаком заболевания у взрослых являются мягкие опухоли, числом от нескольких десятков до тысяч, расположенные в толще кожи. Величина их от горошины и более, они могут достигать гигантских размеров, некоторые опухоли на ножке. Локализация: туловище, конечности, шея и голова. У детей, особенно первых лет жизни, опухоли отсутствуют. Для детского возраста наиболее типичен второй признак нейрофиброматоза — пигментные пятна цвета кофе с молоком. Их называют также печеночными пятнами , по своей форме они часто напоминают печень в разрезе. Появляются пятна с рождения и нередко их принимают за родинки. При стертых формах нейрофиброматоза в качестве единственных симптомов болезни фигурируют лишь несколько пигментных пятен. Р. С. Бабаянц и А. С. Сергеев, Е. А. Абальмасова и В. Н. Бунятов считают, что для того, чтобы пятна цвета кофе с молоком рассматривать как моносимптомную форму болезни Реклингхаузена, нужно, чтобы поперечник их был не менее 1,5 см, а число не менее 5-6. Критерий 6 пятен цвета кофе с молоком дает возможность выявить при массовом медицинском осмотре населения не менее 3/4 больных нейрофиброматозом.

У 50 % больных обнаруживают патологию со стороны глаз в виде глиомы зрительного нерва, невриномы сосудистой оболочки, пигментных узелков (так называемые факомы) на радужных оболочках. По ходу нервных стволов образуются невриномы или неврофибромы (реже глиомы). Эти поражения, как правило, не причиняют существенных страданий, иногда возможны возникновение атрофии зрительного нерва и поражение слухового нерва. Нередко отмечают снижение интеллекта или отставание умственного развития больных, депрессивные состояния; лицо имеет туповато-сонное выражение . Весьма разнообразны скелетные изменения в виде гипо-и гиперплазии костной ткани; главными из них являются кифоз и сколиоз, которые при далеко зашедших изменениях могут приводить к нарушению функций спинного мозга вследствие его сдавления. Не представляют редкости сопутствующие заболевания внутренних органов, которые зависят от образования опухолей в сосудах, обеспечивающих их кровоснабжение. Малигнизация опухолей из недифференцированных нервных клеток и клеток шванновских оболочек наблюдается в 2-16 % случаев и приводит около 10 % больных к смерти (саркоматозное перерождение неврофибром).

ЧИТАЙТЕ ТАКЖЕ:  Облазит кожа подошве ребенка

Мягкие кожные опухоли возникают к 10-14 годам, их количество особенно увеличивается в пубертатном периоде, так же, как число неврином и шванном. Могут наблюдаться и другие изменения: веррукозные невусы, голубые невусы, невусы типа звериной шкуры, ангиомоподобные и липомоподобные опухоли, различные разрастания слизистых оболочек. Заболевание особенно обостряется во время беременности, после инфекционных болезней или травм. Часто отмечается преобладание какого-либо типа симптомов (кожных опухолей, пятен, неврином и т. д.) в данном роду. Иногда среди страдающих этим заболеванием наблюдается низкий рост, гипертонические кризы (из-за поражения почек). У некоторых больных отмечают изменение ногтей, поражение слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта и мочевого пузыря.

Частота заболевания весьма высокая и составляет 1. 3000 населения, с мутациями 1 -1,4 локусов на поколение (или 13-25 гамет на 10

5). Приблизительно у 50% больных не удается обнаружить в анамнезе указаний на такое же заболевание родственников. Описано немало случаев болезни среди неомутантов. Большинство исследователей полагают, что нейрофиброматоз является моногенным заболеванием с широким спектром (плейотропным) действия, высокой пенетрантностью и большими колебаниями экспрессивности. Регулярность аутосомно-доминантной передачи этого факоматоза настолько высока, что он существует во многих поколениях рода. Однако, учитывая резкое уменьшение шансов на построение устойчивой семьи, плодовитость больных резко снижается, особенно у лиц мужского пола.

Лечение нейрофиброматоза Реклингхаузена носит консервативный характер, специфической терапии нет. Быстро растущие или уже имеющие большие размеры опухоли, если они беспокоят больного, а иногда по косметическим показаниям, подлежат оперативному удалению. W. Stegmann считает, что опухоли, не вызывающие функциональных нарушений, удалять не следует.

Еще по теме:

Родимые пятна

Виды родимых пятен

Кофейное пятно, или родимое пятно – это доброкачественное образование на коже с четкими границами светло коричневого цвета (цвета кофе с молоком). Несколько кофейных пятен на коже не говорят ни о какой патологии. Такое пятно еще называют «пятно типа кофе с молоком». Пятна круглой или овальной формы, 1-4 см в диаметре, с гладкой поверхностью. По происхождению это не родинки, кофейные пятна не перерождаются, а есть они у 20 % людей. Такие пятна чаще всего появляются в раннем детском возрасте или есть уже с рождения. Они бывают довольно таки крупных размеров, из-за чего их легко травмировать, но травма не приведет к перерождению пятна. Кофейные пятна появляются одинаково часто и у мужчин, и у женщин.

Лечения кофейные пятна не требуют. Они не представляют угрозы, а только косметический дефект.

Более 6 пятен на коже требуют консультации дерматолога. Это может быть началом развития заболевания под названием нейрофиброматоз.

Нейрофиброматоз лечение

Нейрофиброматоз – наследственное заболевание, первыми проявлениями которого являются кофейные пятна. Со временем количество пятен на коже увеличивается, начинают появляться нейрофибромы – узелки телесного цвета, возвышающиеся над поверхностью кожи, достигающие 1 см в диаметре.

Меланоз Дюбрея или черное родимое пятно – заболевание, относящееся к группе предраковых. На коже появляется очаг черного цвета. Сначала он может быть коричневого цвета, затем темнеет. Края ровные, четкие. Может занимать площадь от нескольких мм до нескольких см. Характерна неравномерность окраски: с одной стороны могут быть отдельные резко пигментированные участки, с другой стороны – наоборот, участки просветления. Появляется меланоз Дюбрея на незащищённых от солнца участках кожи: лице, тыле кистей. Длительное время очаг может оставаться плоским, однако рано или поздно начинают формироваться узлы на его поверхности. Заболевание развивается примерно одинаково у мужчин и у женщин. Его пик приходится на возраст 50-60 лет. Чем раньше поставить диагноз, тем лучше прогноз. На фоне меланоза Дюбрея с годами может сформироваться меланома, однако прогноз при такой меланоме лучше, чем при первично сформированной меланоме. Отличать это заболевание следует от пигментированной формы себорейного кератоза, пигментированной базалиомы. Описаны случаи врожденного меланоза Дюбрея, при котором поражены 20-30 % кожи ребенка, или сочетания меланоза с врожденным невусом. Прогноз и в одном и в другом случае неблагоприятный.

Лечение меланоза Дюбрея необходимо проводить только в специализированных медицинских учреждениях, онкоцентрах. При небольших размерах очага его можно иссечь. Обширные очаги меланоза можно удалить только с помощью иссечения с пластикой тканей.

Белое пятно на коже или анемический невус. представляет собой пятно, лишенное иннервации или связанное с недоразвитием сосудов. Анемический невус – врожденное пятно, остается белым на фоне загара, поверхность его гладкая. Размеры не увеличиваются, края четкие. Пятно не всегда можно увидеть при рождении, иногда оно становиться заметным позже. Удалить анемический невус невозможно.

Анемический невус необходимо отличать от:

Витилиго — белые пятна с четкими границами, которые увеличиваются в размерах, сливаются между собой. Происходит это потому, что кожа теряет свой пигмент (клетки меланоциты), которые не восстанавливаются. Причина заболевания неизвестна, играет роль наследственность.

Лишай — паразитарные грибы на коже человека вызывают появления белых пятен с шелушащейся поверхностью. Такие пятна без четких границ, а йодом окрашиваются более интенсивно.

Стрептодерамия — белые пятна с нечеткими границами. Чаще всего они появляются у деток на лице. Причина их появления – стрептококк, разрушающий пигмент кожи. Такие пятна не нуждаются в лечении и проходят самостоятельно.

«Винные» пятна, или сосудистые мальформации — это пороки развития сосудов кожи. Они есть уже при рождении в виде розовато-красного и красно-фиолетового пятна. Растут вместе с ребенком. У «винных пятен» всегда четкие границы, гладкая поверхность.

Сосудистые мальформации никогда не исчезают, с возрастом становятся более синюшными. На их поверхности появляются разрастания.

Наиболее современным, косметически эффективным методом является лечение «винных» пятен с помощью специального сосудистого лазера на красителе (родамине) с длинами волн 577-595 нм. Лазер безболезненно, не травмируя кожу и безвредно для ребенка, осветляет или удаляет пятна.

Сосудистые мальформации необходимо отличать от гемангиом.

Источники: http://eva.ru/kids/messages-2359062.htm, http://www.blackpantera.ru/venerologija/17459/, http://www.rodinki.com.ua/moles-and-birthmarks/rodimye-pyatna

Комментариев пока нет!

Избранные статьи

Крема мази дерматита детей

Крема и мази при атопическом далее.

Прививка от ветрянки детям комаровский видео

Ветряная оспа, ветрянка, советы доктора Комаровского по лечению ребенка далее.

Температура воды в море для купания детей

Отдых на море. Какой должна быть температура далее.

Сыпь при мононуклеозе у детей чем лечить

Страшный и опасный инфекционный мононуклеоз у детей Изменения состояния далее.

Сухая микстура от кашля для детей цена

Микстура от кашля для детей Фармакологическое действие: Микстура от кашля далее.

Ребенка сопли температура хрип

Пофамильный список солдат СССР на далее.

Следы от ветрянки у детей убрать

Следы от ветрянки на лице: как убрать? Ликвидировать далее.

Источник: http://zdorove-detej.ru/pjatna-u-rebenka/pjatna-cveta-kofe-s-molokom-u-rebenka.html

Ссылка на основную публикацию